Результаты поиска

Категория






Вы выбрали:

Всего результатов: 56

Сортировка: Дата публикации
Показывать на странице

В системе государственный контракт появился 29.03.2021 г. Его необходимо было применять с 29.04.2021 г., а 03.04.2021 г. утратила свою силу устаревшая форма документации.

По мнению ведомства, на отечественные препараты, которые не входят в перечень ЖНВЛП, не распространяется защитная мера в виде преимущества.

Министерством экономического развития Российской Федерации представлены итоги мониторинга применения государственной контрактной системы.

Министерство здравоохранения Российской Федерации совместно с Федеральной антимонопольной службой выпустили письмо, содержащее рекомендации по определению начальной максимальной цены контракта (НМЦК) при закупке лекарственных препаратов государственными организациями. Документ акцентирует внимание на важности правильного формирования ценовых предложений и соблюдения ряда критериев при выборе источников ценовой информации.

Министерство Финансов РФ считает, что поставка не того лекарства, которое указано в государственном контракте, возможно, если у него будут улучшенные характеристики.

При описании объекта государственной закупки заказчик среди прочего должен указывать информацию о взаимозаменяемости лекарственных средств. Такие сведения содержатся в ЕСКЛП на сайте Минздрава РФ.

Федеральная антимонопольная служба в своем письме ФАС № ИА/71717/17 от 18.10.2017 г. разъяснила правила определения остаточного срока годности при закупке лекарственных средств

Своим Постановлением Арбитражный суд Западно-Сибирского округа определил, что запрета на исчисление остаточного срока годности лекарств в процентном отношении, не существует.

С 01.01.2020 г. участники государственных закупок получили возможность обмениваться документами в электронном формате о приемке товаров (услуг, работ) в ЕИС. Расскажем, как формировать, подписывать и отправлять заказчику такие документы.

Верховным судом РФ разрешено государственным заказчикам закупать лекарства по торговым наименованиям. Такой вывод следует из пункта 24 «Обзора судебной практики» № 4 за 2017 год

В 2022 г. и в 2023 г. для определения объема госзакупок у представителей СМП и СОНКО госзаказчики должны исключать из СГОЗ государственные контракты, связанные с покупкой медицинских изделий и лекарственных средств.

31 марта — последний день сдачи отчета о закупках у субъектов малого предпринимательства (СМП) и социально ориентированных некоммерческих организаций (СОНКО). Форма отчета осталась прежней, однако есть несколько нюансов, которые стоит учитывать при его подготовке и размещении в Единой информационной системе (ЕИС).

Правительство Российской Федерации недавно утвердило ряд поправок к действующему порядку предоставления национального режима при проведении государственных и корпоративных закупок согласно федеральным законам № 44-ФЗ и № 223-ФЗ. Среди основных изменений, вступающих в силу с 19 июня 2025 года, выделяются следующие аспекты:

Антимонопольный орган рассмотрел спор о применении национального режима при закупке лекарственных препаратов и указал: наличие у участника сертификата СТ-1 само по себе не делает его товар российским или евразийским в рамках закупочной процедуры.

Методика расчета штрафов и пеней, налагаемых за нарушение госконтрактов, оговаривается в «Правилах определения размера штрафов, начисляемых при ненадлежащем исполнении контрактных обязательств».

В письме от 17 апреля 2018 года Федеральная Антимонопольная служба РФ сделала исключение из правил описания лекарственных средств - растворов для проведения инфузий

Материалы проекта общественной организации «Общероссийский народный фронт «За честные закупки» стали причиной того, что Антимонопольная служба РФ подтвердила факт сговора на торгах.

На последнем заседании Совет Федерации одобрил 84 закона, многие из которых вступают в силу в 2025 году. Представляем основные нововведения.

Лекарственные препараты и медицинские изделия, включённые в Перечень 2 приложения к постановлению правительства № 1875, подлежат ограничениям при государственных закупках. Для подтверждения страны происхождения этих товаров действуют особые правила, которые зависят от типа продукции и её позиции в перечне.

Федеральная антимонопольная служба России дала важные разъяснения для заказчиков в сфере государственных закупок по Закону № 44-ФЗ. В письме от 1 ноября 2025 года № МШ/103552/25 ФАС указала, что отсутствие эквивалентной лекарственной формы в перечне ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) не означает, что препарат не имеет такого статуса.

5 ноября 2018 года вступил в силу Приказ Минфина Российской Федерации № 126н от 4 июня 2018 года. В этом приказе прописаны новые правила допуска товаров иностранного производства.

Казначейство России провело анализ нарушений и недостатков, выявленных в ходе контрольной деятельности в I полугодии 2024 года, и направило соответствующий обзор в адрес главных распорядителей федеральных средств.

Заказчик неправомерно установил в документации об аукционе требование об остаточном сроке годности товара "не менее 25 мес."

С 01.01.2020 г. в Единой Информационной системе появилась возможность в электронном формате подписывать документы о приемке. Пока эта функция не является обязательной, её можно использовать по обоюдному согласию заказчика и поставщика.

Рассмотрим решение Хабаровского УФАС РФ от 9 июля 2018 г. о том, имеет ли право подтвердить свою добросовестность в гарантийном письме сам победитель при заключении контракта, или же это должно быть письмо от производителя

Марина Кудрявцева, являющаяся заместителем руководителя Управления ФАС по Пермскому краю, отметила, что задание по расследованию истории поступило из ФАС РФ – Управления по борьбе с картельными соглашениями.