Формирование документации на закупку лекарственных средств с МНН «Адалимумаб»

В соответствии с п. 2 Особенностей описания лекарственных средств в процессе описания в документации о проведении закупки государственным заказчикам, помимо международного непатентованного наименования (МНН) лекарственного средства (или при отсутствии подобных наименований группировочного, химического наименования) нужно указывать лекарственную форму препарата, включая его эквивалентные лекарственные формы, а также дозировку этого препарата с возможностью его поставки в двойном количестве и кратной дозировке и с возможностью поставки этого препарата в эквивалентных некратных дозировках, которые позволяют обеспечить одинаковый терапевтический эффект, а также остаточный срок годности препарата, который выражается в единицах измерения времени.

По мнению ФАС РФ, в ходе описания объекта закупки в закупочной документации лекарств с МНН «Адалимумаб» в форме раствора для подкожного введения, имеющего дозировку 40,0 мг/4,0 мл, государственным заказчикам также необходимо указывать возможность поставки лекарств, имеющих дозировку 40,0 мг/8,0 мл, поскольку их применение даст возможность обеспечить эквивалентный терапевтический эффект в количестве, необходимом заказчику.

Теги: лекарственные средства, закупки,

Если Вы хотите получать информацию об изменениях в сфере закупок более оперативно - подпишитесь на наш телеграм канал: FinExpert - финансы в госзакупках и не только.