Закупка медицинских штор: суд разрешил ориентироваться на потребности, а не на «формально российские» аналоги
В практике госзакупок снова возник важный вопрос: должен ли заказчик подстраивать техническое задание под отечественные товары, если их характеристики не совпадают с реальными потребностями?
Разберем ситуацию на основе Постановления АС Московского округа от 06.03.2026 по делу № А40-133771/2025.
Суть спора
При проведении закупки медицинских антибактериальных штор заказчик:
-
установил преимущество для товаров российского происхождения
-
при этом описал объект закупки таким образом, что под параметры фактически подходила продукция иностранного производителя
Контролирующие органы получили жалобу: в реестре медицинских изделий есть отечественный аналог, но его габариты отличаются
Контролеры посчитали, что заказчик нарушил правила и должен был описать закупку под российский товар.
Позиция контролирующих органов
Контролеры исходили из классической логики импортозамещения:
-
если есть российский товар → нужно ориентироваться на него
-
техническое задание не должно «отсекать» отечественного производителя
-
даже если характеристики отличаются — их следует учитывать
Жалобу признали обоснованной.
Что решили суды (3 инстанции)
Суды заняли более практико-ориентированную позицию и отменили выводы контролеров.
1. Приоритет российской продукции — не абсолютный
Суд указал:
приоритет характеристикам российских товаров применяется только в случае, если подтверждено наличие такого производства в РФ
ключевой момент: не просто «есть запись», а есть подтвержденный товар
2. Отечественный товар не был подтвержден
В реестре медизделий:
-
всего 2 записи по таким шторам
-
один из товаров заявлен как российский
Но:
-
страна происхождения не подтверждена
-
в реестре российской промышленной продукции нет такого изделия
значит, формально нельзя считать его полноценным российским аналогом
3. Заказчик вправе исходить из медицинских задач
Суд прямо указал важный принцип:
заказчик имеет право описывать объект закупки с учетом:
-
потребностей в оказании медицинской помощи
-
эффективности закупки
-
удобства для пациентов и врачей
это приоритет над формальным «подгоном» под рынок
4. Габариты были обоснованы
Размеры штор не были случайными:
-
они соответствовали конфигурации помещения
-
были связаны с установленными направляющими
-
аналогичные решения уже использовались в медучреждении
то есть это не «заточка под поставщика», а инженерная необходимость
Ключевой вывод для практики закупок
Этот кейс формирует важное правило:
заказчик не обязан адаптировать ТЗ под российский товар, если:
-
его происхождение не подтверждено
-
он не соответствует техническим требованиям
-
его использование снижает эффективность или безопасность
Что это значит для участников закупок
Для заказчиков
Можно:
-
обосновывать характеристики через реальные условия эксплуатации
-
ссылаться на инфраструктуру (помещения, оборудование)
-
использовать уже внедренные решения
Но важно:
-
иметь документальное обоснование
-
избегать искусственного ограничения конкуренции
Для поставщиков
Важно понимать:
-
наличие товара в реестре ≠ автоматическое преимущество
-
необходимо подтверждать:
страну происхождения
соответствие характеристикам
наличие в реестре промышленной продукции
Вывод
Суды подтвердили баланс между двумя подходами:
-
импортозамещение
-
реальная эффективность закупки
В данном деле приоритет был отдан практической целесообразности, а не формальному наличию аналога.
Это важный сигнал для рынка:
госзакупки должны обеспечивать качество и функциональность, а не только соответствие политике локализации.
Комментарии()